In bài viết (Ctrl+P)Đại dịch COVID-19 đang diễn biến rất phức tạp, số người lây nhiễm và tử vong ngày càng cao, ngoài giải pháp vaccine thì việc nghiên cứu tạo ra các thuốc điều trị là vô cùng quan trọng. Trong số các thuốc điều trị SARS-CoV-2 thì Molnupiravir là thuốc kháng virus đặc hiệu, dùng theo đường uống, hiện đang trong các thử nghiệm lâm sàng cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa sau 5 ngày điều trị, góp phần giảm lây nhiễm trong cộng đồng, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm tử vong. Tại Việt Nam, Bộ Y tế đã triển khai chương trình thí điểm sử dụng thuốc Molnupiravir cho bệnh nhân điều trị ngoại trú tại Thành phố Hồ Chí Minh.
Trước tình hình đó, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã giao cho Viện Hóa sinh biển thực hiện nhiệm vụ tổng hợp hoạt chất Molnupiravir quy mô pilot. Sau thời gian khẩn trương nghiên cứu, Viện Hóa sinh biển đã thành công trong việc tạo ra quy trình tổng hợp và tinh chế hoạt chất Molnupiravir quy mô pilot. Thực hiện nhiệm vụ Thủ tướng Chính phủ giao tại Nghị quyết số 78/NQ-CP ngày 20/7/2021, để đẩy nhanh kết quả nghiên cứu vào thực tiễn, được sự đồng ý của Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, ngày 30 tháng 8 năm 2021, Viện Hóa sinh biển đã ký kết Hợp đồng chuyển giao quy trình sản xuất Molnupiravir quy mô pilot cho Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera. Trên cơ sở quy trình này, dự kiến, Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera sẽ tổ chức sản xuất, bào chế và thực hiện các nghiên cứu lâm sàng cho việc sử dụng thuốc Molnupiravir nhằm phục vụ sức khỏe cộng đồng.
Kiểm tra độ tinh sạch của sản phẩm trên thiết bị HPLC tại Viện Hóa sinh biển
(Theo vast.gov.vn)